Este sitio web ofrece información sobre las iniciativas que se están llevando a cabo actualmente para los usuarios de CPAP, BPAP y respiradores Respironics de Philips que hayan estado expuestos a sustancias tóxicas.
Vizitați Home Cpap Europe Acțiune colectivă.
The Acțiune colectivă europeană împotriva Philips se adresează Acțiune colectivă Philips CPAP problemă, concentrându-se pe Philips CPAP proces de acțiune colectivă depusă de Global Justice Network ca răspuns la defectul Dispozitive CPAP și BiLevel PAP; se explică ce includ daunele revendicabile și asigură fără costuri pentru solicitanți pentru participare.
În 2021, Philips a emis o notificare de rechemare care admite problema.
Philips a fabricat și comercializat dispozitive de îngrijire a somnului și a căilor respiratorii (detalii )care conțin spume de ester poliuretanic în locul spumelor eterice mai sigure.
Spuma de ester poliuretanic se degradează și se dezintegrează, ducând la inhalarea particulelor sale și la intrarea în corpul pacienților.
Utilizatorii au fost expuși la compuși toxici despre care Philips recunoaște că pot provoca, „răniri grave, care pun viața în pericol, daune permanente sau necesită intervenție medicală pentru a preveni daune permanente."
Documentele arată că Philips nu a reușit să informeze utilizatorii și furnizorii de servicii medicale despre aceste riscuri timp de mulți ani.
Utilizatorii afectați pot fi eligibili pentru despăgubiri.
În aprilie 2024, Philips a anunțat că soluționează toate cazurile de vătămare corporală aflate pe rol în acțiunea colectivă din SUA.
Suferința emoțională se referă la prejudiciul psihologic cauzat de frica și anxietatea legate de expunerea potențială la substanțe nocive de la dispozitivele Philips rechemate.
exemplu: un pacient află că dispozitivul Philips rechemat a fost rechemat din cauza riscului de a inhala particule toxice de spumă. Această știre duce la anxietate severă, teamă de consecințe pe termen lung asupra sănătății și nopți nedormite îngrijorându-se cu privire la riscurile potențiale de cancer și alte probleme grave de sănătate.
Alterarea corporală implică modificări fizice interne sau daune rezultate din efectele nocive ale dispozitivelor Philips rechemate.
exemplu: examinările medicale ale unui pacient dezvăluie prezența particulelor periculoase încorporate în țesuturile corpului după ce a folosit un dispozitiv Philips rechemat. Această descoperire indică faptul că particulele au cauzat daune interne semnificative, ducând la modificări permanente ale sănătății lor, cum ar fi probleme pulmonare cronice sau alte efecte sistemice care necesită intervenție medicală continuă.
Leziunile personale implică vătămări fizice sau boli cauzate direct de substanțele nocive emise de dispozitivele Philips rechemate.
exemplu: un pacient care folosește un dispozitiv Philips rechemat dezvoltă probleme respiratorii, cum ar fi bronșita cronică sau exacerbarea astmului, din cauza inhalării particulelor toxice de spumă. Aceste afecțiuni necesită tratament medical continuu și au un impact semnificativ asupra calității vieții pacientului.
Afirmațiile privind moartea nelegală apar atunci când decesul unui pacient este direct atribuit expunerii la substanțe periculoase de la dispozitivele Philips CPAP rechemate.
exemplu: un pacient care folosește un dispozitiv Philips rechemat moare din cauza unui cancer pulmonar care, conform evaluărilor medicale, a fost probabil cauzat de expunerea prelungită la particulele de spumă cancerigenă eliberate de dispozitivul defect. Familia pacientului depune un proces împotriva lui Philips pentru moarte din culpă, susținând că dispozitivul defect a dus la moartea prematură.
Această inițiativă juridică este gestionată de Global Justice Network, o organizație de firme de avocatură și avocați din diferite țări care reprezintă în mod colectiv victimele.
Participarea în cauză este gratuită pentru reclamanți, care vor plăti avocaților doar dacă se obține despăgubiri.
Singurele informații necesare în acest moment sunt dovada că ați utilizat dispozitivele afectate (de exemplu, orice scrisoare de retragere primită de la Philips sau de la distribuitorii/furnizorii săi de asistență medicală).
Dacă credeți că ați suferit răni legate de utilizarea acestor dispozitive, vă rugăm să vă alăturați acțiunii.
Vi se poate cere să încărcați înregistrări relevante în viitor.
Vom posta informații suplimentare pe această pagină web în viitorul apropiat.
Vă rugăm să nu ezitați să ne contactați pentru orice informații suplimentare.
Dispozitive CPAP și BiLevel PAP
Toate dispozitivele afectate fabricate înainte de 26 aprilie 2021, toate numerele de serie ale dispozitivelor
Ventilator continuu, suport minim de ventilație, utilizare în instalație
Ventilator continuu, non-life support
Ventilator necontinuu
Ventilatoare mecanice
Toate dispozitivele afectate fabricate înainte de 26 aprilie 2021, toate numerele de serie ale dispozitivelor
Ventilator continuu
Ventilator continuu, suport minim de ventilație, utilizare în instalație
Ventilator continuu, non-life support
Termenii „Philips” și „Respironics” și toate denumirile de model pentru dispozitive sunt mărci comerciale deținute de Koninklijke Philips NV și sunt utilizate exclusiv în scopuri descriptive.
© 2024 de CPAPEUROPE-CLASSACTION, Conceput de UreTech
© 2024 de CPAPEUROPE-CLASSACTION, Conceput de UreTech
Rețeaua Verein Global Justice
c/o Bruhin Klass AG
Baarerstrasse 12
6300 Zug, Elveția
RO 
EN 
DE 
ES 
FR 
IT 
EN 
DE 
ES 
FR 
IT 
RO 