Acest site web oferă informații despre inițiativele de proces pentru utilizatorii de CPAP, BPAP și ventilatoare Philips Respironics care au fost expuși la substanțe toxice.
Philips Respironics European
Acțiune colectivă
Proces pentru rechemarea dispozitivelor CPAP - REVENDICAȚI-VĂ DREPTURILE, APĂRĂ-ȚI SĂNĂTATEA
„răniri grave, care pun viața în pericol, daune permanente sau necesită intervenție medicală pentru a preveni daune permanente”
La Milano au fost luate decizii critice de calitate pentru toate produsele europene
Peste 1,2 milioane de utilizatori/pacienți
afectate în Europa
În 2021, Philips a emis o notificare de siguranță pe teren pentru rechemarea dispozitivelor respiratorii
În 2021, Philips a emis o notificare de rechemare care admite problema.
Philips a fabricat și comercializat dispozitive de îngrijire a somnului și a căilor respiratorii ( detalii ) care conțin spume de ester poliuretanic în locul spumelor eterice mai sigure.
Spuma de ester poliuretanic se degradează și se dezintegrează, ducând la inhalarea particulelor sale și la intrarea în corpul pacienților .
Utilizatorii au fost expuși la compuși toxici despre care Philips recunoaște că pot provoca „ răniri grave, care pun viața în pericol, daune permanente sau necesită intervenție medicală pentru a preveni daune permanente. ”
Documentele arată că Philips nu a reușit să informeze utilizatorii și furnizorii de servicii medicale despre aceste riscuri timp de mulți ani.
Utilizatorii afectați pot fi eligibili pentru despăgubiri.
În aprilie 2024, Philips a anunțat că soluționează toate cazurile de vătămare corporală aflate pe rol în acțiunea colectivă din SUA.
Inițiative legale pentru utilizatorii de dispozitive Philips Respironics expuși la substanțe toxice
Depunem o acțiune colectivă la nivel european pentru a garanta o compensație completă și echitabilă tuturor utilizatorilor expuși
Suferința emoțională se referă la prejudiciul psihologic cauzat de frica și anxietatea legate de expunerea potențială la substanțe nocive de la dispozitivele Philips rechemate.
exemplu: un pacient află că dispozitivul Philips rechemat a fost rechemat din cauza riscului de a inhala particule toxice de spumă. Această știre duce la anxietate severă, teamă de consecințe pe termen lung asupra sănătății și nopți nedormite îngrijorându-se cu privire la riscurile potențiale de cancer și alte probleme grave de sănătate.
Daunele reclamabile includ:
Echipa Internationala
Peste 15 firme de avocatură
Experiență dovedită în cererile complexe transfrontaliere de delicte în masă
Reprezentare la nivel european și prezență locală
Această inițiativă juridică este gestionată de Global Justice Network , o organizație de firme de avocatură și avocați din diferite țări care reprezintă în mod colectiv victimele.
Participarea în cauză este gratuită pentru reclamanți , care vor plăti avocaților doar dacă se obține despăgubiri.
Singurele informații necesare în acest moment sunt dovada că ați utilizat dispozitivele afectate (de exemplu, orice scrisoare de retragere primită de la Philips sau de la distribuitorii/furnizorii săi de asistență medicală).
Dacă credeți că ați suferit răni legate de utilizarea acestor dispozitive, vă rugăm să vă alăturați acțiunii.
Vi se poate cere să încărcați înregistrări relevante în viitor.
Vom posta informații suplimentare pe această pagină web în viitorul apropiat.
Vă rugăm să nu ezitați să ne contactați pentru orice informații suplimentare.
Produsele rechemate:
Dacă ați folosit unul dintre aceste dispozitive respiratorii, ați putea fi eligibil pentru a solicita daune.
Dispozitive CPAP și BiLevel PAP
Toate dispozitivele afectate fabricate înainte de 26 aprilie 2021, toate numerele de serie ale dispozitivelor
Ventilator continuu, suport minim de ventilație, utilizare în instalație
E30 (Autorizare de utilizare în caz de urgență)
Ventilator continuu, susținere non-viață
DreamStation ASV, DreamStation BiPAP autoSV
System One ASV4, System One BiPAP auto SV, System One BiPAP auto SV Advanced
Dispozitive de titrare OmniLab Advanced PlusSleep Lab
BiPAP ASV II și III Legacy BiPAP
DreamStation ST, AVAPS, DreamStation BiPAP AVAPS, DreamStation BiPAP S/T
Seria S/TC, AVAPS, System One BiPAP AVAPS (Seria C), System One BiPAP S/T (Seria C)
BiPAP Synchrony IILegacy BiPAP
Ventilator necontinuu
CPAP din seria System One 50, CPAP automat, BiPAP
DreamStation CPAP, Auto CPAP, BiPAP
Dorma 400, 500 CPAP, Auto CPAP, BiPAP ASV II și III Legacy BiPAP
Seria System One 60, CPAP, CPAP automat, BiPAP
DreamStation GO CPAP, APAP, CPAP automat
Ventilatoare mecanice
Toate dispozitivele afectate fabricate înainte de 26 aprilie 2021, toate numerele de serie ale dispozitivelor
Ventilator continuu
Ventilator Trilogy 100
Ventilator Trilogy 200
Garbin Plus, Aeris, Ventilator LifeVent
Ventilator continuu, suport minim de ventilație, utilizare în instalație
Seria A BiPAP Hybrid A30, Ventilator BiPAP Hybrid A30 (Seria A)
A-Series BiPAP V30 Auto Ventilator, BiPAP V30 Auto
Ventilator continuu, non-life support
A-Series BiPAP A40, BiPAP A40 Ventilator (A-Series)
Seria A BiPAP A30, Ventilator BiPAP A30 (Seria A)
Termenii „Philips” și „Respironics” și toate denumirile de model pentru dispozitive sunt mărci comerciale deținute de Koninklijke Philips NV și sunt utilizate exclusiv în scopuri descriptive.
First hearing of the class action: adjourned to April 3, 2025 (In accordance with our request).
Milan Court grants defense team's request for more time to respond to Philips' objections, despite Philips' opposition. The court acknowledged the case's complexity and broad scope. Hearing scheduled for April 3, 2025.
