Ce site Web fournit des informations sur les initiatives en justice visant les utilisateurs de CPAP, BPAP et ventilateurs Philips Respironics qui ont été exposés à des substances toxiques.
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Le Recours collectif européen à l'encontre de Philips s'adresse aux Action collective Philips CPAP en mettant l'accent sur la Recours collectif contre Philips CPAP déposée par le Global Justice Network en réponse à la défectuosité de la Appareils de PPC et de PPC à deux niveaux; il explique ce que comprennent les dommages-intérêts pouvant faire l'objet d'une demande et veille à ce que aucun coût pour les demandeurs pour la participation.
En 2021, Philips a émis un avis de rappel reconnaissant le problème.
Philips a fabriqué et commercialisé des appareils de soins du sommeil et de la respiration (détails)contenant des mousses d'ester de polyuréthane au lieu des mousses d'éther plus sûres
La mousse d'ester de polyuréthane se dégrade et se désintègre, entraînant l'inhalation. de ses particules et leur pénétration dans les corps des patients.
Les utilisateurs ont été exposés à des composés toxiques que Philips reconnaît pouvoir causer, "des blessures graves, mettant la vie en danger, des dommages permanents, ou nécessitant une intervention médicale pour prévenir des dommages permanents."
Des documents révèlent que Philips n'a pas informé les utilisateurs et les prestataires de soins de santé de ces risques pendant de nombreuses années.
Les utilisateurs affectés peuvent être éligibles à une compensation.
En avril 2024, Philips a annoncé qu'elle réglait toutes les affaires de blessures personnelles en instance dans l'action collective aux États-Unis.
Détresse émotionnelle: fait référence aux dommages psychologiques causés par la peur et l'anxiété liés à l'exposition potentielle aux substances nocives des appareils Philips rappelés.
exemple: un patient apprend que son appareil Philips a été rappelé en raison du risque d'inhalation de particules de mousse toxiques. Cette nouvelle entraîne une anxiété sévère, la peur des conséquences à long terme sur la santé et des nuits blanches à s'inquiéter des risques potentiels de cancer et d'autres problèmes de santé graves.
Altération corporelle: implique des changements physiques internes ou des dommages résultant des effets nocifs des appareils Philips rappelés.
exemple: des examens médicaux d'un patient révèlent la présence de particules dangereuses incrustées dans ses tissus corporels après avoir utilisé un appareil Philips rappelé. Cette découverte indique que les particules ont causé des dommages internes significatifs, entraînant des altérations permanentes de sa santé, comme des problèmes pulmonaires chroniques ou d'autres effets systémiques nécessitant une intervention médicale continue.
Blessures personnelles: dommages physiques ou maladies directement causés par les substances nocives émises par les appareils Philips rappelés.
exemple: un patient utilisant un appareil Philips rappelé développe des problèmes respiratoires, tels que la bronchite chronique ou l'aggravation de l'asthme, en raison de l'inhalation des particules de mousse toxiques. Ces conditions nécessitent un traitement médical continu et affectent considérablement la qualité de vie du patient.
Décès injustifié: les réclamations surviennent lorsqu'un décès de patient est directement attribuable à l'exposition à des substances dangereuses provenant des appareils CPAP rappelés de Philips.
exemple: un patient utilisant un appareil Philips rappelé décède d'un cancer du poumon qui, selon des évaluations médicales, a probablement été causé par une exposition prolongée aux particules de mousse cancérigènes émises par l'appareil défectueux. La famille du patient intente une action en justice pour décès injustifié contre Philips, affirmant que l'appareil défectueux a conduit à la mort prématurée.
Cette initiative juridique est gérée par le Global Justice Network, une organisation d'avocats de divers pays représentant collectivement les victimes.
La participation à l'affaire est gratuite pour les demandeursqui ne paieront les avocats que si une compensation est obtenue.
La seule information requise pour le moment est la preuve de l'utilisation des appareils concernés (par exemple, toute lettre de rappel reçue de Philips ou de ses distributeurs/prestataires de soins de santé).
Si vous pensez avoir subi des blessures liées à l'utilisation de ces appareils, veuillez rejoindre l'action.
Il se peut que l'on vous demande de télécharger des dossiers pertinents à l'avenir.
Nous publierons des informations supplémentaires sur cette page dans un proche avenir.
N'hésitez pas à nous contacter pour toute information supplémentaire.
CPAP et BiLevel PAP (PPC) Appareils
Tous les appareils fabriqués avant le 26 avril 2021, tous les numéros de série des appareils
Ventilateur continu, assistance ventilatoire minimale, utilisation en établissement
Ventilateur continu, sans maintien des fonctions vitales
Appareils de PPC
Ventilateurs d'assistance respiratoire
Tous les appareils fabriqués avant le 26 avril 2021, tous les numéros de série des appareils
Ventilateurs support de vie
Continuous Ventilator, Minimum Ventilatory Support, Facility Use
Ventilateur continu, sans maintien des fonctions vitales
Les termes "Philips" et "Respironics" ainsi que tous les noms de modèles des appareils sont des marques déposées de Koninklijke Philips N.V. et sont utilisés uniquement à des fins descriptives.
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