Este sitio web proporciona información sobre iniciativas de demandas para usuarios de CPAP, BPAP y ventiladores de Philips Respironics que hayan estado expuestos a sustancias tóxicas.
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En Acción colectiva europea contra Philips aborda la Demanda colectiva contra Philips CPAP tema, centrándose en la Demanda colectiva contra Philips CPAP presentada por el Global Justice Network en respuesta a la defectuosa Dispositivos CPAP y BiLevel PAPexplica qué son los daños reclamables y garantiza sin coste para los solicitantes por participar.
En 2021, Philips emitió un aviso de retirada del mercado reconociendo el problema.
dispositivos de cuidado respiratorio y del sueño dispositivos de sueño y cuidados respiratorios (detalles) que contenían espumas de poliuretano éster en lugar de las más seguras espumas de éter
La espuma de éster de poliuretano se degrada y desintegra, lo que provoca que sus partículas se inhalen y entren en el organismo de los pacientes.
Los usuarios han estado, expuestos a compuestos tóxicos y Philips ha reconocido que pueden causar, "lesiones graves y potencialmente mortales, daños permanentes o requerir intervención médica para evitar daños permanentes."
Los documentos revelan que Philips no informó a los usuarios ni a los profesionales sanitarios de estos riesgos durante muchos años.
Los usuarios afectados pueden tener derecho a una indemnización.
En abril de 2024, Philips anunció que estaba resolviendo todos los casos de lesiones personales pendientes en la acción colectiva de EE.UU.
Angustia emocional: se refiere al daño psicológico causado por el miedo y la ansiedad relacionados con la posible exposición a sustancias nocivas de los dispositivos Philips retirados del mercado.
ejemplo: un paciente se entera de que su dispositivo Philips ha sido retirado del mercado debido al riesgo de inhalar partículas de espuma tóxica. Esta noticia provoca una grave ansiedad, miedo a las consecuencias a largo plazo para la salud y noches sin dormir preocupándose por el riesgo de cáncer y otros problemas de salud graves.
Alteración corporal: implica cambios o daños físicos internos derivados de los efectos nocivos de los dispositivos Philips retirados.
ejemplo: los exámenes médicos de un paciente revelan la presencia de partículas peligrosas incrustadas en sus tejidos corporales después de usar un dispositivo Philips retirado. Este descubrimiento indica que las partículas han causado daños internos significativos, llevando a alteraciones permanentes en su salud, como problemas pulmonares crónicos u otros efectos sistémicos que requieren intervención médica continua.
Lesiones personales:daños físicos o enfermedades causados directamente por las sustancias nocivas emitidas por los dispositivos Philips retirados del mercado.
ejemplo: un paciente que utiliza un dispositivo Philips retirado desarrolla problemas respiratorios, como bronquitis crónica o exacerbación del asma, debido a la inhalación de partículas de espuma tóxica. Estas condiciones requieren tratamiento médico continuo y afectan significativamente la calidad de vida del paciente.
Muerte por negligencia: las reclamaciones surgen cuando la muerte de un paciente es directamente atribuible a la exposición a sustancias peligrosas de los dispositivos CPAP de Philips retirados del mercado.
ejemplo: un paciente que utiliza un dispositivo Philips retirado muere de cáncer de pulmón que, según evaluaciones médicas, fue probablemente causado por la exposición prolongada a partículas de espuma carcinogénica liberadas del dispositivo defectuoso. La familia del paciente presenta una demanda por muerte injusta contra Philips, alegando que el dispositivo defectuoso condujo a la muerte prematura.
Esta iniciativa legal está gestionada por la Global Justice Network, una organización de abogados de varios países que representan colectivamente a las víctimas.
La participación en el caso no tiene costo para los reclamantesquienes solo pagarán a los abogados si se obtiene una compensación
La única información requerida en este momento es la prueba de haber usado los dispositivos afectados (por ejemplo, cualquier carta de retiro recibida de Philips o de sus distribuidores/proveedores de atención médica).
Si cree que ha sufrido alguna lesión relacionada con el uso de estos dispositivos, por favor Únase a la Acción.
Es posible que se le pida que cargue los documentos relevantes en el futuro.
Publicaremos información adicional en esta página web en un futuro próximo.
No dude en contactarnos para cualquier información adicional.
Dispositivos CPAP y BiLevel PAP
Todos los dispositivos afectados fabricados antes del 26 de abril de 2021, todos los números de serie de dispositivos
Ventilador contínuo, Suporte Ventilatorio mínimo, Uso en Instalaciones.
Ventilador Continuo, No Soporte de Vida
Ventilador No Continuo
Ventiladores Mecánicos
Todos los dispositivos afectados fabricados antes del 26 de abril de 2021, todos los números de serie de dispositivos
Ventilador contínuo
Ventilador Continuo, Soporte Ventilatorio Mínimo, Uso en Instalaciones
Ventilador Continuo, No Soporte de Vida
Los términos "Philips" y "Respironics", así como todos los nombres de modelo de los dispositivos, son marcas registradas propiedad de Koninklijke Philips N.V. y se utilizan únicamente con fines descriptivos.
2024 por CPAPEUROPE-CLASSACTION, Diseñado por UreTech
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