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Tokelau
Tonga
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Vereinigte Arabische Emirate
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Vereinigte Staaten von Amerika (USA)
Vereinigte Staaten (US) Minor Outlying Islands
Amerikanische Jungferninseln
Uruguay
Usbekistan
Vanuatu
Vatikanstadt
Venezuela
Vietnam
Wallis und Futuna
Westsahara
Samoa
Jemen
Sambia
Simbabwe
Haben Sie eines der zurückgerufenen Produkte verwendet?
Ja
Nein
Bitte wählen Sie das Modell aus der Liste aus
- Wählen Sie -
E30 (Emergency Use Authorisation)
DreamStation ASV, DreamStation BiPAP autoSV
System One ASV4, System One BiPAP auto SV, System One BiPAP auto SV Advanced
OmniLab Advanced PlusSleep Lab Titration Devices
BiPAP ASV II & III Älteres BiPAP
DreamStation ST, AVAPS, DreamStation BiPAP AVAPS, DreamStation BiPAP S/T
S/T C Series, AVAPS, System One BiPAP AVAPS(C Series), System One BiPAP S/T (CSeries)
BiPAP Synchrony IILegacy BiPAP
System One 50 series CPAPs, Auto CPAP, BiPAPs
DreamStation CPAP, Auto CPAP, BiPAP
Dorma 400, 500 CPAP, Auto CPAP, BiPAP ASV II & III Legacy BiPAP
System One 60 series, CPAPs, Auto CPAP, BiPAPs
DreamStation GO CPAP, APAP, Auto CPAP
Trilogy 100 Beatmungsgerät
Trilogy 200 Beatmungsgerät
Garbin Plus, Aeris, LifeVent Ventilator
A-Serie BiPAP Hybrid A30, BiPAP Hybrid A30Beatmungsgerät (A-Serie)
A-Serie BiPAP V30 Auto Beatmungsgerät, BiPAP V30 Auto
A-Series BiPAP A40, BiPAP A40 Ventilator (A-Series)
A-Series BiPAP A30, BiPAP A30 Ventilator (A-Series)
Sonstiges/Ich weiß nicht
Jahr der ersten Verwendung
- Wählen Sie -
2008
2009
2010
2011
2012
2013
2014
2015
2016
2017
2018
2019
2020
2021
2022
2023
2024
Jahr der letzten Nutzung
- Wählen Sie -
2008
2009
2010
2011
2012
2013
2014
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2018
2019
2020
2021
2022
2023
2024
die das Gerät gerade benutzen
Haben Sie die Speicherkarte (SD oder microSD oder andere) Ihres medizinischen Geräts oder haben Sie ein Backup gespeichert?
Ja
Nein
Bei mechanischen Beatmungsgeräten (keine Schlafapnoegeräte): Wurde Ihnen jemals die Verwendung eines solchen Beatmungsgeräts zu Hause oder in einer medizinischen Einrichtung verschrieben?
Ja
Nein
Wenn ja, können Sie angeben, wo und in welchem Zeitraum?
Mechanisches Beatmungsgerät Modell
- Wählen Sie -
Trilogy 100 Beatmungsgerät
Trilogy 200 Beatmungsgerät
Garbin Plus, Aeris, LifeVent Ventilator
Ich weiß es nicht
Falls Sie das Modell nicht kennen, können Sie sich an die Gesundheitseinrichtung wenden und sie bitten, Ihnen die Marke und das Modell mitzuteilen?
Ja
Nein
Leiden Sie an einer Krankheit, Krankheit oder Verletzung, die durch die Verwendung der zurückgerufenen Geräte verursacht worden sein könnte?
Ja
Nein
If you answered Yes above please select below:
Nasenhöhlen - Tumor
Lungen Tumor
Schilddrüsen - Tumor
Kehlkopf - Tumor
Speiseröhren - Tumor
Oropharynx - Tumor
Akute myeloische Leukämie
Chronische myeloische Leukämie
Asthma
Asthma - Verschlechterung
Chronische Bronchitis
Verschlechterung der chronischen Bronchitis
Pneumonie
Lungenemphysem
Chronisch obstruktive Lungenerkrankung
Andere
Haben Sie jemals ein Rückrufschreiben für solche Geräte erhalten?
Ja
Nein
Wenn ja, wählen Sie Jahr und Monat
- Wählen Sie -
2021
2022
2023
2024
Monat (z. B. 5 = Mai)
- Wählen Sie -
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12
Sind Sie ein Verwandter (z.B. Mutter/Vater, Ärger/Schwester) einer Person, die ein zurückgerufenes Produkt verwendet hat?
Ja
Nein
Ich erkläre, dass ich die
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